Also Emily hatte eine sehr seltene Erbkrankheit namens ARPKD autosomal-rezzessive Polyzystische Nierenerkrankung. Ungefähr jeder 70. Mensch trägt diese Mutation in sich aber damit es ein Kind bekommen kann MÜSSEN Vater und Mutter jeweils diese Mutation in sich haben. Wir wussten das allerdings nicht da wir zwei gesunde Kinder haben. Diese tritt in den häufigsten Fällen schon bei Babys auf die sich noch im Bauch der Mutter befinden und verläuft auch in den meisten Fällen tödlich da die Nieren so groß sind das sie bis in den Brustkorb ragen und natürlich voller Zysten ist. Dadurch das die Nieren nicht arbeiten können und somit auch kein neues Fruchtwasser gebildet werden kann, können sich auch dementsprechend die Lungen nicht ausbilden. Emily musste bei der Geburt reanimiert werden und durfte trotz intensivmedizin, künstlicher Beatmung und Morphin nur 3 Tage leben dann hat sie sich selber entschieden zu einem Engel zu werden. Bei Emily war es so das ihre Nieren so vergrößert waren das die Lungen von ihnen zu doll gequetscht wurde sie an ein Hochfrequenzbeatmungsgerät angeschlossen war der mit großen Druck die Luft in ihre Lungen presste. Hört sich jetzt vielleicht nicht schön an aber ihr Bauch sah aus als ob die Haut am Bauch aufplatzen würde so straff wurde sie gezogen durch die großen Nieren. Naja und halt am 3. Tag hatte Emily keine Kraft mehr und verstarb in meinen Arm.